الطب والطب المخبري

معلومات عن فقر الدم المنجلي

أنواع فقر الدم 

يعد فقر الدم أو الأنيميا Anemia من أكثر الأمراض انتشارًا بين مختلف المراحل العمرية، ويمكن تعريف فقر الدم بأنه انخفاض في كمية الهيموجلوبين أو في عدد خلايا الدم الحمراء، مما يجعل كمية الأكسجين الواصلة للخلايا والأنسجة أقل من الطبيعي، ويؤدي هذا إلى ظهور العديد من أعراض نقص الحديد مثل التعب العام والشحوب في الوجه، وهناك العديد من الأسباب وراء الإصابة بفقر الدم، منها أسباب فسيولوجية أو أسباب وراثية أو بسبب سوء التغذية، ومن أبرز أنواع فقر الدم الناتجة عن أسباب وراثية هو فقر الدم المنجلي، وفي هذا المقال سيتم التحدث عن أهم معلومات عن فقر الدم المنجلي ما هو وما هي أسبابه وأعراضه وطرق تشخيصه وعلاجه.

فقر الدم المنجلي

فقر الدم المنجلي sickle cell disease هو أحد أمراض الدم الوراثية الذي يؤثر على شكل خلايا الدم الحمراء، بحيث يحصل خلل جيني في الأحماض الأمينية المسؤولة عن تكوين جزيئ الجلوبين المكون لخلايا الدم الحمراء، لينتج بدلًا من خلايا الدم الحمراء الكروية المرنة خلايا غير طبيعية لها شكل يشبه المنجل، كما أنَّ هذه الخلايا غير مرنة ومتوسط عمرها أقل من ثلاثة أشهر وقدرتها على نقل الأكسجين أقل من الطبيعي.

أعراض فقر الدم المنجلي

تبدأ الأعراض بالظهور بعد الولادة بعدة أشهر، وبشكلٍ عام تختلف أعراض الإصابة من شخصٍ لآخر باختلاف درجة الإصابة، وأبرز أعراض فقر الدم المنجلي هي:

  • اليرقان واصفرار الوجه وبياض العينين.
  • التعب العام في الجسم.
  • الخمول.
  • ضيق التنفس.
  • شحوب الوجه.

أسباب فقر الدم المنجلي

السبب الوحيد للإصابة بمرض فقر الدم المنجلي هو الوراثة، فيتم توريث الجينات المصابة من أحد الوالدين أو من كلاهما، إذًا إذا كان أحد الأطفال مصاب بفقر الدم المنجلي فهذا يعني أنَّ أحد الوالدين على الأقل حامل للمرض، لذلك يجب استشارة الطبيب إذا كان أحد الأزواج حامل أو مصاب بالمرض لمعرفة احتمالية أن يكون الأولاد مصابين بهذا المرض.

درجات فقر الدم المنجلي

يعتبر فقر الدم المنجلي أحد الاضطرابات الصبغية الجسدية المتنحية، وبناءً على ذلك يتطلب الأمر وجود نسختين من الجين للإصابة بهذا المرض، واحد من الأم وواحد من الأب، وفي حال كان الشخص يمتلك نسخة واحدة فقط من الجين فيطلق على هذه الحالة مصطلح حامل لجين المرض وليس مصاب sickle cell trait، أما إذا كان حامل للجينين فيكون نصاب، وبناءً على الطفرة المورثة يوجد أربعة درجات لفقر الدم المنجلي، ويمكن توضيح درجات فقر الدم المنجلي كما يلي:

  • مرض الهيموغلوبين SS: تحدث هذه الحالة عندما يورث الشخص نسخة واحدة من الجين المصاب من الأب ونسخة واحدة من الجين المصاب من الأم، وهو أكثر أنواع فقر الدم المنجلي شيوعًا، وتكون الأعراض أكثر شدة من باقي الدرجات.
  • مرض الهيموغلوبين SC: تحدث هذه الحالة عندما يورث الشخص جين الهيموغلوبين C من أحد الوالدين والهيموغلوبين S من الآخر، وتُمثل هذه الحالة ثاني أكثر أنواع فقر الدم المنجلي شيوعًا، ويُعاني الأفراد المصابون بهذا النوع من أعراض مشابهة لتلك التي يُعاني مها المرضى المُصابين بمرض الهيموغلوبين SS، إلا أن فقر الدم يكون أقل شدّة.
  • مرض الهيموجلوبين SB+ -بيتا- الثلاسيمي: يؤثر المرض في هذه الحالة في إنتاج جين بيتا غلوبين، ويعاني المريض في هذه الحالة من انخفاض حجم خلايا الدم الحمراء نظرًا لانخفاض كمية بروتين البيتا الذي يتمّ إنتاجه، وفي حال ورِث الشخص جين الهيموغلوبين S فسيُعاني الشخص من ثلاسيميا الهيموجلوبين S بيتا، وفي هذه الحالة تكون الأعراض غير شديدة.
  • مرض الهيموجلوبين SB 0 بيتا- صفر الثلاسيمي: يمثل النوع الرابع من أنواع فقر الدم المنجلي، ويعاني المريض في هذه الحالة من انخفاض حجم خلايا الدم الحمراء نظرًا لانخفاض كمية بروتين البيتا الذي يتمّ إنتاجه، وفي حال ورِث الشخص جين الهيموغلوبين S فسيُعاني الشخص من ثلاسيميا الهيموجلوبين S بيتا، وفي هذه الحالة تكون الأعراض غير شديدة.
  • مرض الهيموجلوبين SB 0 بيتا- صفر الثلاسيمي: يمثل النوع الرابع من أنواع فقر الدم المنجلي، ويؤثر المرض في هذه الحالة في جين بيتا غلوبين، وتجدر الإشارة إلى أنّ الأعراض تكون مشابهة لأعراض مرض الهيموغلوبين SS، ويُشار إلى أنّ أعراض مرض الهيموجلوبين SB 0 -بيتا-صفر- الثلاسيمي تكون أكثر شدّة في بعض الأحيان، وقد تتطوّر هذه الحالة بشكلٍ سيء.

علاج فقر الدم المنجلي بالأعشاب

لا يمكن علاج فقر الدم المنجلي بالأعشاب إطلاقًا؛ فهذا المرض وراثي ولا يستطيع الجسم أن يتعامل بشكلٍ طبيعي من الحديد في تصنيع خلايا الدم الحمراء، ولم يتم اكتشاف علاج نهائي لهذا المرض الوراثي حتى الآن، والحل الوحيد المتوفر حتى الآن هو النقل الدوري للدم.

المراجع:

Sickle cell disease

sickle cell disease

السابق
تعبير عن امرؤ القيس
التالي
فوائد حبوب الزنك للطول